【别名】 羟乙茶碱安妥明 ,益脂
【性状】 无色结晶,不溶于水
【药理作用】 对血脂调节有较强的作用,能使极低密度、低密度脂蛋白和血中甘油三酯及胆固醇明显降低,升高高密度脂量蛋白;还有降尿酸、抗血小板聚集作用。
【体内过程】 口服易吸收,1-1.2小时起效,2.5小时左右血药浓度达峰值,生物利用度较高,肝内代谢产物经尿排出,半衰期约5-7小时。
【适应症】 用于Ⅱ-Ⅴ型高血脂症,及有合并症(如:高血压、冠心病、糖尿病及高尿酸血症)的患者。
【用法用量】 口服:250mg/次,每日2次,早晚服。用于伴有高尿酸血症的高血脂症患者。用量:250mg/次,每日3次。
【注意事项】 1、严重肝功能衰竭、胆囊疾病、癫痫、心肌梗塞、孕妇及哺乳妇女禁用。 2、溃疡病、肝病患者及儿童慎用。 3 、定期检查肝功、血常规和血小板。 4、本品不要与其它降血脂药同服,服药3月血脂不降应停药。
【规格】 胶囊剂:250mg粒。
化学式为C7H5ClO
是一种有机物,分子式为C7H5ClO,分子量为140.57,无色透明液体,溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。用于染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等!
苯甲锡林多化学式
没有苯甲这种物质,应该是甲苯,一种有机化合物,化学式为C7H8,是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物。化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
苯甲锡林又称芬乙茶碱,化学分子式为C18H23N5O2·HCl,分子量为378,密度为1.26克/立方厘米。沸点为563.8ºC at 760mmHg,熔点是227-229°; mp 237-239°。
2007年禁用清单
《世界反兴奋剂条例》
(2007年1月1日起生效)
任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途
所有场合禁用的物质和方法
(赛内和赛外)
禁用物质
S1.蛋白同化制剂
蛋白同化制剂禁用。
1。蛋白同化雄性类固醇(AAS)
a.外源性*蛋白同化雄性类固醇包括:
1-androstendiol(5a-androst-1-ene-3b,17b-diol) 雄-1-烯二醇
1-androstendione(5a-androst-1-ene-3,17-dione) 雄-1-烯-3,17-二酮
bolandiol(19-norandrostenediol) 19-去甲雄烯二醇
bolasterone 勃拉睾酮(双甲睾酮)
boldenone 勃地酮(宝丹酮)
boldione(androsta-1,4-diene-3,17-dione) 1,4-雄二烯-3,17二酮
calusterone 7b,17a-双甲睾酮
clostebol 氯司替勃(氯斯太宝)
danazol(17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazole) 达那唑
dehydrochlormethyltestosterone(4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1,4-dien-3-one)
脱氢氯甲基睾酮
desoxymethyltestosterone(17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol) 去氧甲基睾酮
drostanolone 屈他雄酮(羟甲雄酮)
ethylestrenol(19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol) 乙基雌烯醇
fluoxymesterone 氟甲睾酮
formebolone 甲酰勃龙(醛甲宝龙)
furazabol(17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2,3-c]-furazan)呋咱甲氢龙
gestrinone 孕三烯酮
4-hydroxytestosterone(4,17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one) 4-羟基睾酮
mestanolone 美雄诺龙
mesterolone 美睾酮
metenolone 美替诺龙
methandienone(17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1,4-dien-3-one) 美雄酮
methandriol 美雄醇
methasterone(2a,17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol)
2a,17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇
methyldienolone(17b-hydroxy-17a-methylestra-4,9-dien-3-one)
17a-甲基-17b-羟基雌-4,9-二烯-3-酮
methyl-1-testosterone(17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one)
甲基-1-睾酮
methylnortestosterone(17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one) 甲基去甲睾酮
methyltrienolone(17b-hydroxy-17a-methylestra-4,9,11-trien-3-one)
17a-甲基-17b-羟基雌-4,9,11-三烯-3-酮
methyltestosterone 甲睾酮
mibolerone 米勃龙
nandrolone 诺龙
19-norandrostenedione(estr-4-ene-3,17-dione) 19-去甲雄烯二酮
norboletone 诺勃酮(双乙基诺龙)
norclostebol 去甲氯司替勃
norethandrolone 诺乙雄龙(乙基诺龙)
oxabolone 羟勃龙(氧宝龙)
oxandrolone 氧雄龙(氧甲氢龙)
oxymesterone 羟甲睾酮
oxymetholone 羟甲烯龙
prostanozol([3,2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol)
[3,2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇
quinbolone 奎勃龙
stanozolol 司坦唑醇
stenbolone 司腾勃龙
1-testosterone(17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one) 1-睾酮
tetrahydrogestrinone(18a-homo-pregna-4,9,11-trien-17b-ol-3-one) 四氢孕三烯酮
trenbolone 群勃龙(追宝龙)
以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。
b.内源性**蛋白同化雄性类固醇:
androstenediol(androst-5-ene-3b,17b-diol) 雄烯二醇
androstenedione(androst-4-ene-3,17-dione) 雄烯二酮
dihydrotestosterone(17b-hydroxy-5a-androstan-3-one) 双氢睾酮
prasterone(dehydroepiandrosterone,DHEA) 普拉雄酮
testosterone 睾酮
以及下述代谢物和异构体:
5a-androstane-3a,17a-diol 5a-雄烷-3a,17a-二醇
5a-androstane-3a,17b-diol 5a-雄烷-3a,17b-二醇
5a-androstane-3b,17a-diol 5a-雄烷-3b,17a-二醇
5a-androstane-3b,17b-diol 5a-雄烷-3b,17b-二醇
androst-4-ene-3a,17a-diol 雄-4-烯-3a,17a-二醇
androst-4-ene-3a,17b-diol 雄-4-烯-3a,17b-二醇
androst-4-ene-3b,17a-diol 雄-4-烯-3b,17a-二醇
androst-5-ene-3a,17a-diol 雄-5-烯-3a,17a-二醇
androst-5-ene-3a,17b-diol 雄-5-烯-3a,17b-二醇
androst-5-ene-3b,17a-diol 雄-5-烯-3b,17a-二醇
4-androstenediol(androst-4-ene-3b,17b-diol) 雄-4-烯二醇
5-androstenedione(androst-5-ene-3,17-dione) 雄烯二酮
epi-dihydrotestosterone 表双氢睾酮
3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羟基-5a-雄烷-17-酮
3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羟基--5a-雄烷-17-酮
19-norandrosterone 19-去甲雄酮
19-noretiocholanolone 19-去甲本胆烷醇酮
就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言,运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和(或)其相关比值偏离人群正常范围,以致不能认为是正常内源性生成的情况下,这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和(或)相关比值是病理或生理原因所致,则该样品不应视为含有禁用物质。
无论何种情况和浓度下,如果通过可靠的分析方法(如同位素比质谱)实验室能够证明该禁用物质是外源性来源,则认为运动员样品含有禁用物质,实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下,不需作进一步的调查。
如果某值在人群正常范围,并且该可靠的分析方法(如同位素比质谱)没能确认该物质的外源性来源,但存在一些提示,如与参照类固醇代谢分布的比较,揭示有可能使用了禁用物质,相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查,以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致,还是使用了外源性禁用物质的后果。
当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4,而使用的任何可靠的分析方法(如同位素比质谱)并不能确定该物质的外源性来源,进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查,以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致,或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法(如同位素比质谱)报告该禁用物质具有外源性来源,则不必要再进行调查,该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法(如同位素比质谱),以前至少三次的检查结果也不存在,相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查,以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围,该结果将作为阳性结果报告。
在极其罕见的个案中,尿样中始终能检测到低浓度(ng/ml)的内源性勃地酮(宝丹酮)。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮,并且使用任何可靠分析方法(如同位素比质谱)没能确定该物质具有外源性来源,进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法(如同位素比质谱),以前至少三次的检查结果也不存在,相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查,以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围,该结果将作为阳性结果报告。
对于19-去甲雄酮,实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下,不需要进一步调查。
运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。
2.其他蛋白同化制剂,包括但不仅限于:
clenbuterol 克仑特罗
tibolone 甲异炔诺酮
zeranol 折仑诺
zilpaterol 齐帕特罗
就本节而言:
* “外源性”物质指人体不能自然生成的物质。
** “内源性”物质指人体能自然生成的物质。
S2.肽类激素和相关物质
下列物质(包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质)及其释放因子禁用:
1.Erythropoietin(EPO) 促红细胞生成素(EPO)
2.Growth hormone(hGH), 生长激素(hGH),
Insulin-like Growth Factor(IGF-1), 胰岛素样生长因子(如IGF-1),
Mechano Growth Factors(MGFs) 生长因子素
3.Gonadotrophins(LH,hCG),prohibited in males only
促性腺激素(垂体促性素,绒促性素)仅男性禁用
4.Insulin 胰岛素
5.Corticotrophins 促皮质素
如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和(或)其相关比值或标识物偏离人群正常范围,以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下,该样品被视为含有(上面所列)禁用物质,除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。
基于任何可靠的分析方法,如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源,该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。
上述所列物质,包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质,诊断标识物、激素的释放因子的存在,或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源,将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。
S3.b2-激动剂
所有b2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。
作为例外,当福莫特罗(formoterol),沙丁胺醇(salbutamol),沙美特罗(salmeterol)和特布他林(terbutaline)被吸入使用,需要简易治疗用药豁免(ATUE)。
不论以何种方式批准的豁免,若尿中沙丁胺醇(游离和葡糖酸苷的总和)浓度超过1000ng/ml,将被视为阳性结果,除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。
S4.有抗雌激素作用的制剂
下列抗雌激素作用物质类禁用:
1.芳香酶抑制剂,包括但不仅限于
anastrozole 阿那曲唑
letrozole 来曲唑
aminogluthetimide 氨鲁米特
exemestane 依西美坦
formestane 福美坦
testolactone 睾内酯
2.选择性雌激素受体调节器(SERMs),包括但不仅限于
raloxifene 那洛西芬
tamoxifen 他莫昔芬
toremifene 托瑞米芬
3.其他抗雌激素作用物质,包括但不仅限于
clomiphene 氯米芬
cyclofenil 环芬尼
fulvestrant 氟维司群
S5.利尿剂和其他掩蔽剂
掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括:
Diuretics* 利尿剂*
epitestosterone 表睾酮
probenecid 丙磺舒
alpha-reductase inhibitors a-还原酶抑制剂
(e.g. finasteride,dutasteride) (如:非那雄胺, )
plasma expanders 血浆膨胀剂
(e.g. albumin,dextran,hydroxyethyl starch) (如:白蛋白,代血浆,羟乙基淀粉)
以及其他具有相似生物作用的物质。
利尿剂包括:
acetazolamide 乙酰唑胺
amiloride 阿米洛利
bumetanide 布美他尼
canrenone 坎利酮
chlortalidone 氯噻酮
etacrynic acid 依他尼酸
furosemide 呋塞米
indapamide 吲达帕胺
metolazone 美托拉宗
spironolactone 螺内酯
thiazides 噻嗪类
(e.g.bendroflumethiazide (如:苄氟噻嗪,
chlorothiazide 氯噻嗪
hydrochlorothiazide) 氢氯噻嗪)
triamterene 氨苯蝶啶
和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质(drosperinone不禁用)。
*如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质(即使该物质浓度可能低于允许浓度上限)时,治疗用药豁免无效。
禁用方法
M1.提高输氧能力
以下方法禁用:
a.血液兴奋剂,包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。
b.人为提高氧气的摄入、运输或释放,包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral(RSR13)(2-[4-[[(3,5-二甲苯胺基)羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸)及经修饰的血红蛋白制剂(如以血红蛋白为主剂的血液替代品,微囊血红蛋白制剂等)。
M2.化学和物理篡改
a.在兴奋剂检查过程中,为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性,篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于:导管插入术、置换和/或变更尿样。
b.静脉注射禁用,合理的医学用途除外。
M3.使用基因兴奋剂
禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件,或调控基因表达。
赛内禁用物质和方法
除了以上定义的类别S1至S5,以及M1至M3外,以下类别在比赛中禁用:
禁用物质
S6.刺激剂
所有刺激剂(包括其相关的D-型和L-型光学异构体)禁用使用,但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年监控程序*中的刺激剂除外。
adrafinil 阿屈非尼(艾捉非尼)
adrenaline** 肾上腺素
amfepramone 二乙胺苯丙酮
amiphenazole 阿米苯唑
amphetamine 苯丙胺
amphetaminil 安非他尼
benzphetamine 苄非他明
benzylpiperazine (新) 苄基哌嗪
bromantan 布罗曼坦
carphedon 卡非多
cathine*** 去甲伪麻黄碱
clobenzorex 氯苄雷司
cocaine 可卡因
cropropamide 克罗丙胺
crotetamide 克罗乙胺
cyclazodone 环丙唑酮
dimethylamphetamine 二(二甲基安非他明)
ephedrine**** 麻黄碱
etamivan 香草二乙胺(益迷奋)
etilamphetamine 乙非他明(乙苯丙胺)
etilefrine 依替福林
famprofazone 泛普法宗
fenbutrazate 芬布酯
fencamfamin 芬坎法明(莰苯乙胺)
fencamine 芬咖明
fenetylline 芬乙茶碱
fenfluramine 芬氟拉明
fenproporex 芬普雷司(氰乙苯丙胺)
furfenorex 呋芬雷司(呋甲苯丙胺)
heptaminol 庚胺醇
isometheptene 握克丁
levmethamfetamine 左旋
meclofenoxate 氯酯醒
mefenorex 美芬雷司(氯丙苯丙胺)
mephentermine 美芬丁胺
mesocarb 美索卡(麦索卡)
methamphetamine(D-) (D-)
methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺
methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺
p-methylamphetamine 对-
methylephedrine**** 甲基麻黄碱
methylphenidate 哌醋甲酯
modafinil 莫达非尼(莫达芬尼)
nikethamide 尼可刹米(尼可刹咪)
norfenefrine 去甲苯福林
norfenfluramine 去乙芬氟拉明
octopamine 去甲对羟福林
ortetamine 苄丙胺
oxilofrine 对羟麻黄碱
parahydroxyamphetamine
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